加科思-B(01167.HK)：SHP2抑制劑SITNEPROTAFIB聯(lián)用研究數(shù)據(jù)發(fā)表于學(xué)術(shù)期刊

快訊 2025年05月09日 07:00 1 admin

格隆匯5月9日丨加科思-B(01167.HK)發(fā)布公告，公司自主研發(fā)的SHP2抑制劑sitneprotafib (JAB-3312)相關(guān)研究見(jiàn)刊Clinical Cancer Research(《臨床腫瘤研究》)。文章公布了SHP2抑制劑與PD-1抗體以及靶向RTK/RAS/MAPK通路的聯(lián)合療法中的臨床前體內(nèi)外數(shù)據(jù)和對(duì)聯(lián)合療法有回應(yīng)的代表性患者病例。

研究表明sitneprotafib顯著增強(qiáng)了KRAS G12C抑制劑戈來(lái)雷塞在未接受治療和耐藥模型中的抗腫瘤活性。Sitneprotafib與MEK抑制劑聯(lián)合用藥可顯著延緩RTK信號(hào)的再啟動(dòng)，并增強(qiáng)KRAS突變癌癥模型中的腫瘤生長(zhǎng)抑制。Sitneprotafib與奧希替尼聯(lián)合用藥在奧希替尼耐藥的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)模型中表現(xiàn)出優(yōu)異的療效。此外，sitneprotafib通過(guò)促進(jìn)抗腫瘤微環(huán)境增強(qiáng)了PD-1抗體的療效。

目前，加科思正在開展sitneprotafib與戈來(lái)雷塞聯(lián)用的三期臨床試驗(yàn)，這標(biāo)志著sitneprotafib 是全球首個(gè)進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)的SHP2抑制劑。

標(biāo)簽：科思聯(lián)用抑制劑