中金:維持再鼎醫(yī)藥“跑贏行業(yè)”評(píng)級(jí) 目標(biāo)價(jià)34.41港元
中金發(fā)布研報(bào)稱,維持再鼎醫(yī)藥(09688,ZLAB.US)2025年和2026年盈利預(yù)測(cè)不變。維持跑贏行業(yè)評(píng)級(jí),基于DCF模型,維持H股/US股目標(biāo)價(jià)34.41港元/44.24美元不變,較當(dāng)前股價(jià)有25.4%/27.3%上行空間。
中金主要觀點(diǎn)如下:
公司近況
6月30日,Amgen/再鼎公布Bemarituzumab(貝瑪妥珠單抗)聯(lián)合化療一線治療FGFR2b陽性胃癌患者III期臨床研究(FORTITUDE-101)中期分析數(shù)據(jù),達(dá)到了其主要終點(diǎn)總生存期(OS),顯示出具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的改善。再鼎擁有該產(chǎn)品大中華區(qū)開發(fā)和商業(yè)化的獨(dú)家授權(quán)。
1L胃癌存在巨大臨床未滿足需求
根據(jù)Global cancer statistics
2022,中國每年胃癌新發(fā)患者超過35萬例,其中80%為晚期患者,五年生存率低于10%;根據(jù)《胃癌診療指南(2022年版)》,HER2陰性胃癌患者的標(biāo)準(zhǔn)一線療法為免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)用化療,但已獲批的PD-(L)1療效有限,mPFS
6-7個(gè)月,mOS14-18個(gè)月,臨床仍需能夠明顯延長患者生存期的新藥。目前單/雙抗、ADC、CAR-T等也已在1L胃癌中展露了積極的數(shù)據(jù),PD-1/CTLA-4
mOS達(dá)15.3個(gè)月,且不同PD-L1表達(dá)程度的患者中均可以取得積極療效;CLDN18.2單抗ZolbetuximabmOS可達(dá)14-16個(gè)月,為CLDN18.2陽性胃癌患者提供更多治療選擇。
Bema可顯著延長1L胃癌的生存
據(jù)Amgen和再鼎公告,在FGFR2b過表達(dá)且非HER2陽性的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌患者中,Bema聯(lián)合化療對(duì)比安慰劑聯(lián)合化療,在OS方面顯示出具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的改善。此前在II期臨床FIGHT中,在FGFR2b過表達(dá)胃癌患者中,Bema聯(lián)合化療對(duì)照安慰劑聯(lián)合化療,mPFS14.0 vs 7.3(HR=0.43),mOS 24.7 vs11.1(HR-0.52),在東南亞人群亞組分析中,mOS近30個(gè)月。常見不良事件(>25%)包括視力下降、點(diǎn)狀角膜炎、貧血、中性粒細(xì)胞減少癥、惡心、角膜上皮缺損和干眼癥,主要由于FGFR2b在角膜上過表達(dá),但此類事件臨床上比較容易管理。Amgen預(yù)計(jì)將于今年下半年的學(xué)術(shù)大會(huì)上公布該III期臨床的詳細(xì)數(shù)據(jù)。此外,Bema聯(lián)合化療及納武利尤單抗一線治療胃癌患者的III期研究也在進(jìn)行中,再鼎預(yù)計(jì)將于2H25公布數(shù)據(jù)。
Bema在國內(nèi)的商業(yè)化潛力值得期待
38%的晚期胃癌患者為FGFR2b陽性,16%為FGFR2b過表達(dá)。再鼎擁有該產(chǎn)品大中華區(qū)開發(fā)和商業(yè)化的獨(dú)家授權(quán),公司預(yù)計(jì)將于2H25遞交上市申請(qǐng)。
標(biāo)簽: 中金 目標(biāo)價(jià) 港元
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